Электроэнцефалограмма или ЭЭГ является специальный метод, с помощью которого фиксируется мозговая деятельность человека. Процедура ЭЭГ головного мозга помогла вскрыть такие важные, в диагностики эпилепсии, механизмы судорожной готовности.
Первые разработки исследований ЭЭГ для выявления и оценки факторов генетики на возникновении болезни эпилепсии, относятся к 1937 году. Исследования в этой области показали, что аномалии во время судорог и дизритмия на ЭЭГ характеризует наследственную предрасположенность к болезни эпилепсии.
У пациентов с эпилепсией пароксизмальные аномалии в результатах ЭЭГ присутствуют в 28% случаев. При этом острые волны находят – у 16-22%, а спорадические пики у 11—18% обследуемых пациентов.
Несколькими исследованиями обнаружено, что изменения в мониторинге ЭЭГ по типу пароксизма, присуще эпилепсии с более высокой чистотой приступов и прогредиентным течением заболевания.
Непароксизмальные аномалии у пациентов с эпилепсией, на расшифровке электроэнцефалограммы наблюдаются в виде изменений частоты и формы альфа волн и бета-активности. В детском возрасте мониторинг ЭЭГ головного мозга показывает доминирующую замедленную активность, что показывает «незрелость структур мозга». Известные ученые обнаружили на электроэнцефалограмме у детей с эпилепсией генерализованного типа, ненормально высокий уровень частоты синхронно-билатерательного тета - ритма. Так же ученые отметили, что у больных с хронической эпилепсией генерализованного типа, доминирует медленная активность.
Мониторинг ЭЭГ, проведенный несколько, раз при помощи активизирующих деятельность головного мозга процедур, способствует обнаружению пароксизмальных и непароксизмальных видов аномалий у 90% больных эпилепсией. При этом особые изменения пароксизмальных аномалий, удается наблюдать значительно реже.
Для осуществления семейных исследований эпилепсии и генетического анализа, нужно иметь основные представления о различных видах аномалии электроэнцефалограммы в популяции. По данным различных источников, аномалии в ЭЭГ головного мозга, в 5-16% случаев могут встречаться у абсолютно здоровых людей.
Некоторые исследователи генетического фактора эпилепсии при исследовании ЭЭГ, отмечают увеличение патологических факторов у родственников женского пола, другие считают наоборот. Но, несмотря на противоречивые данные этих исследований, аномалии в расшифровке ЭЭГ обнаруживают у – 82-96% пациентов больных эпилепсией в межпароксизмальном периоде, и у 29-53% их родственников в самой близкой степени родства. А пароксизмальные аномалии в мониторинге ЭЭГ головного мозга находят у 22-32% больных и 11-17% их родственников.
